- 研究結果：
研究結果顯示，總共收集了1231株腸桿菌科（Enterobacterales）菌株，其中大腸桿菌占55.6%，肺炎克雷伯菌占29.2%。在COVID-19疫情期間，院內感染比例顯著增加（從55.5%增至61.7%，p<0.05），且大多數抗菌藥物的敏感性率下降。進一步的分子耐藥機制檢測顯示，擴展譜β-內酰胺酶（ESBL）、AmpC β-內酰胺酶和碳青霉烯酶基因的檢出率分別為43.1%、48.8%和16.3%。特別是碳青霉烯酶基因的檢出率在疫情期間有所增加，但差異未達統計顯著性。研究還發現，兩種新型β-內酰胺酶抑制劑組合（亞胺培南-瑞巴克坦和美羅培南-瓦博巴克坦）對腸桿菌科仍保有較好的效力，但亞胺培南-瑞巴克坦對亞胺培南不敏感的腸桿菌科的體外活性較美羅培南-瓦博巴克坦低。總體而言，COVID-19疫情與台灣腸桿菌科引發的血流感染中抗菌藥物敏感性下降有關，持續監測抗菌藥物耐藥性至關重要
- 研究貢獻與臨床應用：
本研究的貢獻在於詳細闡明了COVID-19疫情對台灣腸桿菌科（Enterobacterales）引起血流感染的抗菌藥物敏感性和耐藥性變化的影響，並強調了持續監測抗菌藥物耐藥性的重要性。研究顯示，疫情期間院內感染比例顯著增加，且多數抗菌藥物的敏感性率下降，尤其是β-內酰胺酶基因檢出的增加，顯示了疫情對醫療系統造成的挑戰。本研究結果有助於醫療機構制定更有效的抗感染治療策略，並提醒臨床醫師在抗菌藥物使用上需更加謹慎，以應對抗菌藥物耐藥性上升的問題。研究還強調了使用新型β-內酰胺酶抑制劑組合（如美羅培南-瓦博巴克坦和亞胺培南-瑞巴克坦）的潛在臨床應用價值，這對未來的抗感染治療提供了新的選擇
