- 研究結果:
在本研究中發現IGF2BP2在頭頸癌患者中有較高的表現,且IGF2BP2的大量表現顯示較差的存活率。在體外實驗中,IGF2BP2促進了OSCC細胞的遷移和侵襲,此外,我們鑒定出IGF2BP2調控的EREG基因作為IGF2BP2下游的調節因子參與了OSCC的侵襲反應及上皮細胞間質轉化過程,而此過程需透過活化FAK/Src訊息傳遞路徑來達成。綜合研究結果得知,IGF2BP2在口腔癌中扮演致癌基因的角色,且會透過活化FAK/Src訊息傳遞路徑使得EREG之表現量增加,導致上皮細胞間質轉化進而促進口腔癌細胞轉移和侵襲的能力。
- 研究貢獻與臨床應用:
本研究結果顯示EREG 作為 IGF2BP 調控的 EMT 和口腔癌細胞侵襲的功能性標的物,未來有望成為抗轉移治療的潛在目標。