尿液分析FGFR3和TERT的基因突變,增強Cxbladder檢測性能並改善了患者風險分層

研究焦點

1.研究結果:

在合併的樣本群(n = 804;有明顯血尿:n = 484,微血尿:n = 320)中,CxbD+對檢測UC的敏感性為97%(95% CI 89-100%),特異性為90%(95% CI 88-92%)。整體而言,83%的患者CxbD+為陰性(即不需要進一步檢查)。在133名CxbD+陽性患者中,59名確診為腫瘤,其中19名為低級非浸潤性乳頭狀癌[Ta]或低度惡性潛能乳頭狀泌尿道腫瘤。總共,40個腫瘤為high grade Ta、T1-T4、Tis,包括同時存在的原位癌。在74名正常膀胱鏡檢查的患者中,41名通過SNP分析為陽性。CxbT+和CxbD+的特異性明顯優於第一代Cxbladder測試(p <0.001)。

2.研究貢獻與臨床應用:

這項針對有血尿症狀的不同族裔患者的研究顯示了增強的Cxbladder測試的分析有效性。