1.研究結果:
我們利用MTT assay觀察到CLEFMA確實能有效抑制兩株子宮頸癌細胞的生長。我們也利用Annexin V染色分析方式發現CLEFMA確實會誘導HeLa細胞走向細胞凋亡,接著我們將HeLa細胞處理不同濃度之CLEFMA後,以Western blot assay顯示會誘導cleaved caspase -3、-8以及-9蛋白的表現增加。此外,CLEFMA還可以活化MAPK路徑蛋白ERK、JNK、p38,進而誘導細胞凋亡。
2.研究貢獻與臨床應用:
CLEFMA的確可以誘導子宮頸癌細胞株走向凋亡,且是透過活化ERK以及p38訊息傳遞路徑來誘導細胞凋亡的發生。