1.研究結果：
免疫攻擊造成骨髓造血幹細胞的破壞是嚴重再生不良性貧血最被廣為接受的致病機轉，骨髓間質幹細胞是維持骨髓造血微環境健全很重要的因子﹔若骨髓間質幹細胞的免疫調節功能失常，可能造成骨髓微環境的免疫保護喪失，使造血幹細胞容易遭受免疫細胞的攻擊而可能導致嚴重再生不良性貧血。此次研究，我們利用體外共同培養，誘使來自小鼠脾臟細胞的CD4+ T細胞分別進行Th17細胞與regulatory T細胞分化，我們發現：與嚴重再生不良性貧血的間質幹細胞共同培養會加強CD4+ T細胞分化成Th17細胞﹔與嚴重再生不良性貧血的間質幹細胞共同培養雖會使CD4+ T細胞分化成regulatory T細胞增多，但卻是有異常功能的regulatory T細胞。
2.研究貢獻與臨床應用：
我們發現：嚴重再生不良性貧血的骨髓間質幹細胞對免疫細胞的調控異常，這或許與嚴重再生不良性貧血疾病的發生有相關。
