正在收案中
- CS2-17098 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗,在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中,評估 BMS-986165 的療效及安全性 更多…
進行中已結束收案
- CS2-16063 一項針對健康受試者的第1期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單劑遞增劑量試驗，以及針對輕度至中度全身性紅斑性狼瘡受試者的JNJ-55920839多重劑量試驗－B部分
- CS2-15110 一個第IIb期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估干擾素基因標記的中和作用，以及IFNα-Kinoid 對全身性紅斑狼瘡成人患者的臨床療效標記
- CS12205 為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件
結案
- CS2-16053 針對Baricitinib在全身紅斑性狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus，SLE) 病患的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第2期試驗
- CS2-15058 一項使用Ustekinumab治療活動性全身性紅斑性狼瘡病患的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗
- CS13050 一項評估 Blisibimod 用於全身性紅斑狼癒受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗
- CS10246一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 全身性紅斑性狼瘡(SLE)病患使用皮下注射 LY2127399 的療效與安全性
- CS12006一項開放性、長期的安全性延伸試驗，針對已完成AN-SLE3321 (PEARL-SC)試驗計劃之全身性紅斑性狼瘡受試者
- CS11036一項評估全身性紅斑性狼瘡受試者使用A-623的療效、安全性和耐受性之隨機雙盲第2b期試驗
- CS12034 一項針對全身性紅斑性狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus）受試者評估MEDI-546之療效與安全性的第二期、隨機分組試驗