僵直性脊椎炎(AS) | 中藥臨床試驗中心

正在收案中

CS2-19107 一項針對罹患軸心型脊椎關節炎(axial SpA)受試者的研究試驗，將使用一種稱為Upadacitinib 的試驗藥物，一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估Upadacitinib 治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性更多…
CS2-18052 隨機、部分盲性、活性藥物對照的多中心試驗，評估secukinumab 用於活動性僵直性脊椎炎患者，治療 104 週相較於 GP2017 (adalimumab 生技仿製藥) 的放射影像惡化減少之療效，以及持續 2 年的長期安全性、耐受性及療效更多…

進行中已結束收案

CS2-17048 一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性
CS2-16048 一項第3 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，在罹患活動性軸心型脊椎關節炎(AxSpA) 且沒有僵直性脊椎炎(AS) 之X 光證據及客觀發炎徵象的受試者中，評估Certolizumab Pegol 的療效及安全性
CS2-16036 Ixekizumab (LY2439821)使用於未曾接受 bDMARD 之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照 16 週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤
CS2-15098 多中心、開放性(A部分)後進行隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗(B部分)，針對患有活性軸心型脊椎關節炎(axSpA)的受試者，接受Certolizumab pegol 200 mg每2週一次(Q2W)或200 mg每4週一次(Q4W)，相較於安慰劑治療，評估維持緩解的效果
CS2-15092 針對充分達到24週反應的無X光異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者，評估停止接受與再度接受ETANERCEPT治療的一項多中心、開放性試驗

結案

CS2-16099 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心試驗，評估 ENIA11治療僵直性脊椎炎病患的療效性與安全性
CS2-15083 一項針對活動性無放射影像異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
CS2-15082 一項針對具有抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物頑抗性之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
CS2-15081 一項針對未曾使用抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
CS14009 一項以患有僵直性脊椎炎的受試者為對象，採用三種劑量、以皮下方式給予藥物 BI 655066，用以證明概念及探索劑量，且為期 48 週的第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
CS10208「在僵直性脊椎炎病患中測試 MK-0663/Etoricoxib 2 種劑量之相對療效和耐受性的一項第 III 期、2 階段、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心臨床試驗」
CS11126隨機、雙盲、安慰劑對照的多機構合作試驗，研究以secukinumab治療 16週的療效，並持續 2 年評估活動性僵直性脊椎炎患者的長期安全性、耐受性與療效
CS13094評估 Tofacitinib 治療患有活動性僵直性脊椎炎 (AS) 受試者的療效及安全性，在一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍的研究