類風溼性關節炎(RA)

正在收案中

進行中已結束收案

  • CS2-16107 一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，在抗TNF療法療效反應不足且正在接受背景MTX 療法的中至重度RA 病患中，比較JHL1101與在歐盟上市的MabThera®的藥物動力學、藥效學、免疫原性、安全性及療效
  • CS2-16132 一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且未曾接受 Methotrexate (MTX) 療法的受試者中，評估單獨使用 Filgotinib 與併用 MTX 52 週的療效及安全性
  • CS2-16130 一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且對 Methotrexate 療效反應不足的受試者中，評估 Filgotinib 與 Methotrexate 併用 52 週的療效及安全性
  • CS2-16078 一項第三期、隨機分配、雙盲之臨床試驗，比較ABT-494、Adalimumab與安慰劑於接受穩定劑量之Methotrexate(MTX)治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效
  • CS13240 評估兩種劑量的Tofacitinib與一種腫瘤壞死因子抑制劑 (TNFi) 用於類風濕性關節炎受試者的第 3B/4 期隨機分配安全性指標試驗
  • CS12077 一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心、第三期試驗，評估 ENIA11併用 Methotrexate 與單用 Methotrexate 治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性
  • CS13210 一項針對已於CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D)與CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) 試驗中完成治療的類風濕性關節炎受試者研究CNTO136 (sirukumab)長期安全性與療效的多中心、平行分組試驗
  • CS13022 一項以患有類風濕性關節炎之患者為對象，評估 baricitinib 長期安全性暨療效之第三期多中心試驗

結案

  • CS2-16068 第2期、隨機分配、多中心、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照的調整設計試驗，針對罹患中度至重度類風濕性關節炎且對Methotrexate併用或不併用腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑反應不足的受試者，評估BMS-986142的療效與安全性/藥物動力學
  • CS2-15090 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照確認試驗，評估 ASP015K 用於疾病修飾型抗風濕藥物(DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎(RA) 患者之安全性與療效
  • CS14096 一項第3b/4期隨機分配、雙盲的試驗，在中度至嚴重活動性類風溼性關節炎受試者中，比較5毫克劑量的 tofacitinib 併用及不併用 methotrexate，與adalimumab 併用 methotrexate 的研究
  • CS14104 一項第三期隨機分配、雙盲試驗，針對曾對於 METHOTREXATE 反應不佳的中度至重度活動性類風溼性關節炎受試者，評估 PF-06410293 與 ADALIMUMAB 併用 METHOTREXATE 的療效和安全性
  • CS12194 隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者的療效與安全性。
  • CS12134 一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate治療後反應不佳之患者為對象，評估接受baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • CS12127 一項對接受DMARD藥物治療後仍有活動性類風濕性關節炎的受試者以皮下注射給予CNTO 136 (sirukumab，一種人類抗介白素6 [IL-6]單株抗體)的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之試驗
  • CS13137 AB06012：一項為期24週、可能進行延展之前瞻性、多中心、隨機、雙盲、對照、三個平行組別的第 2b/3 期試驗，依 1:1:1 隨機分配比例給予每天每公斤體重3毫克或4.5毫克 masitinib 或 methotrexate，比較三種療法之療效與安全性
  • CS13063 一項使用sarilumab和methotrexate (MTX)對照 etanercept 和MTX對患有類風濕性關節炎( rheumatoid arthritis，簡稱 RA)而且經4個月 adalimumab和MTX治療無充分反應之患者進行治療的隨機分配和對照研究
  • CS12224 一項評估非生物性 DMARD 療法中加入 sarilumab (用於接受 TNF-a 措抗劑但無獲得充 分緩解或無法耐受之類風濕性關節炎患者)的療效與安全性之隨機分配、雙胃、平行組、安慰劑對照 研究
  • CS12128 一項對接受抗腫瘤壞死因子α (Anti-TNFα)療法後仍有活動性類風濕性關節炎的受試者以皮下注射給予CNTO 136 (sirukumab，一種人類抗介白素6 [IL-6]單株抗體)的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之試驗
  • CS11230 這是一項第2期、多中心、開放標示、追蹤試驗，用以評估完成RA0083試驗活動性類風濕性關節炎的亞洲受試者，以皮下注射接受CDP6038的長期安全性與療效
  • CS11115 隨機分組、雙盲、以安慰劑對照的劑量範圍決定試驗：針對先前以TNF 阻斷劑治療無效的活躍性類風濕性關節炎亞洲病患，評估以皮下注射方式使用CDP6038治療12週的療效與安全性
  • CS10207 「一項第 III 期、2 階段、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，評估 2 種 MK-0663/Etoricoxib 劑量用於類風濕性關節炎病患時的相對療效和耐受性」
  • CS09071 併用疾病修飾性抗風濕病藥物(DMARD)治療活動期類風濕性關節炎的病人，接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗 (B部分)