1.研究結果：
本計畫以篩選所得配適體Aptamer-2, 13, 15, 37, 44, 48製備為配適體核酸探針，分析以盲測組肺腺癌患者血清製成之盲測組血清檢體磁珠，以q-PCR分析配適體與盲測試驗組血清中的蛋白質結合量，結果發現配適體與無、有EGFR突變之檢體分別有不同程度的結合量 (表一)，顯示在不同患者的檢體中配適體所能結合的蛋白質濃度不同，篩選所得的六個配適體可以與EGFR突變的患者血清磁珠中均有某種蛋白結合，而此蛋白在無EGFR突變的患者血清中表現量很低，使篩選所得之配適體成為可以用血清檢體偵測EGFR突變與否的生物探針。
2.研究貢獻與臨床應用：
根據上述結果，篩選所得配適體可製成偵測肺腺癌患者血清EGFR突變的檢測試劑，使用盲測組的血清，驗證所篩選的配適體在檢測EGFR突變肺腺癌的靈敏度與適用性。同時篩選所得之配適體可製做配適體基EGFR突變肺腺癌血清的檢測試劑，並以包括ELISA、q-PCR以及IMR等檢測方式。進一步透過大量盲測檢體檢測，探討所發現之生物標記在患者血清中濃度與患病腫瘤期別、預後、復發等臨床因子之關係，以找出肺腺癌EGFR突變生物標記的臨床生物意義。
