收案中
- CS2-17081 針對曾對至少一種非生物性疾病修飾型抗風濕藥物(DMARD)反應不佳的活動性乾癬性關節炎受試者中，對Upadacitinib(ABT-494)與安慰劑以及Adalimumab進行比較的一項第三期、隨機分配、雙盲試驗－SELECT –PsA 1 更多…
- CS2-18041 一項隨機分配、雙盲安慰劑對照的多構合作臨床試驗，於誘導量期之後進行隨機停藥維持劑量期，以評估 Mirikizumab在中度至重斑塊型乾癬病患的療效與安全性更多…
進行中已結束收案
- CS2-17064一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，包括曾接受抗腫瘤壞死因子(TNFα)生物製劑治療者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性
- CS2-16074一項在活動性乾癬性關節炎患者中探討BI 655066的隨機、雙盲、安慰劑對照、概念驗證、劑量範圍試驗
- CS13197 一項第 3 期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估 2 種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
- CS2-15063一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的24週試驗接續長期評估使用Ixekizumab （LY2439821）於經歷生物疾病修飾抗風濕病藥物（bDMARD）的活性乾癬性關節炎（PsA）病患之療效與安全性
- CS2-14050 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照試驗，針對中度至重度斑塊型乾癬的受試者評估以Guse1kumab治療的療效與安全性
結案
- CS10223 一項針對活動性乾癬性關節炎受試者評估使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之療效與安全性試
- CS2-14051 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對中度至重度斑塊型乾癬且對Ustekinumab反應不佳的受試者評估以Guselkumab治療的療效與安全性
- CS14087 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估2種劑量的TOFACITINIB (CP-690, 550) 在活動性乾癬關節炎及對至少一種 TNF 抑制劑反應不足之受試者的療效與安全性
- CS11229 一項第三期、多中心、開放性試驗，評估以兩種口服CP-690,550 劑量治療中度至重度慢性斑塊型牛皮癬患者的長期安全性及耐受性
- CS11138一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的平行試驗，評估以兩種口服CP-690,550劑量治療中度至重度慢性斑塊型牛皮癬患者的療效及安全性