我們的研究領域
| 「專注於癌症治療研究」與「過敏免疫風濕病學的專業研究」 腫瘤和過敏免疫風濕相關疾病是中心的兩大主力研究領域，共佔試驗案件的45％，這一數據揭示了我們在這兩個疾病領域的專業能力和資源投入。 腫瘤和過敏免疫風濕相關疾病的高發病率和慢性特性對現代社會產生了深遠的影響，本中心在其領域的專業研究和領導地位不僅反映了治療和管理這些疾病上的卓越能力，也顯示了對提升公共健康和社會福祉的重要貢獻。 |
| 「多元化的疾病研究領域」及對「罕見疾病的關注」 不僅是面對癌症這一全球性的健康挑戰，或是處理日益增長的過敏免疫風濕疾病，中心在多個專業領域均取得積極成果，涵蓋皮膚疾病、心臟血管疾病、內分泌與新陳代謝疾病，並特別關注特殊且醫療需求尚未充分滿足的疾病，如血友病的研究，我們致力於透過尖端的臨床試驗和創新療法，提升患者的生活質量及治療效果。這種多樣性不僅能夠提升中心在廣泛醫療領域中的競爭力，也有助於跨學科的合作與創新。 |
| 「對兒童疾病的持續關注」 本中心積極投入兒童疾病的研究，重視兒童健康問題並致力開發針對這些特定問題的治療方法，持續的臨床試驗有助於提供關於這些病狀的更多信息，展現我們對人類幼苗健康和福祉發展的承諾。 |
研究試驗案件查詢
| 適應症 | 單位 | 計畫名稱 | 期數 | 計畫主持人 |
|---|---|---|---|---|
| 潰瘍性結腸炎 | 肝膽腸胃內科 | 一項為期 3 年、多中心的長期安全性 (LTS) 試驗，在罹 患潰瘍性結腸炎的受試者中，評估 TD-1473 的安全性和耐受性 | 3 | 林敬斌 |
| 乳癌 | 乳房外科 | 一項以adagloxad simolenin（OBI-822）/OBI-821治療高風險早期三陰性乳癌患者（定義為接受前導性化療後有殘餘侵襲性疾病，或有 ≧ 4處腋下淋巴結呈陽性）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 | 3 | 葉名焮 |
| 台灣中重度風濕性關節疾病患者，生物製劑(TNF inhibitor)中斷使用之流病分析，2010-2017年全國健保資料庫觀察/研究 | 過敏免疫風濕科 | 台灣中重度風濕性關節疾病患者，生物製劑(TNF inhibitor)中斷使用之流病分析，2010-2017年全國健保資料庫觀察/研究 | NA | 魏正宗 |
| 糖尿病 | 眼科 | 糖尿病眼底影像人工智慧輔助判讀系統之有效性觀察/研究 | NA | 許閔彥 |
| 一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性 | 3 | 魏正宗 |
| 糖尿病 | 內分泌暨新陳代謝科 | 評估瑞特連續血糖監測系統於糖尿病患者血糖監測之安全性與有效性。 | NA | 黃建寧 |
| 糖尿病 | 內分泌暨新陳代謝科 | Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-1) | 3 | 黃建寧 |
| 糖尿病 | 內分泌暨新陳代謝科 | 針對第二型糖尿病患者，進行為期16週皮下注射BI 456906與安慰劑、開放性semaglutide比較的一項第二期、隨機分配、平行分組、劑量探索試驗。 | 2 | 黃建寧 |
| 特發性肺纖維化(IPF) | 胸腔內科 | 針對特發性肺纖維化(IPF) 受試者，評估使用Pamrevlumab 療效和安全性的一項第三 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 | 3 | 曹昌堯 |
| 異位性皮膚炎 | 過敏免疫風濕科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估Lebrikizumab的療效和安全性 | 3 | 魏正宗 |
| 異位性皮膚炎 | 皮膚科 | 編號 CZPL389A2203 劑量範圍試驗的隨機、雙盲、多中心、延伸試驗，評估口服 ZPL389 併用或間歇性使用 TCS 及/或 TCI 治療異位性皮膚炎成人患者的短期及長期安全性和療效 (ZEST 延伸試驗)。 | 2 | 賴柏如 |
| 異位性皮膚炎 | 皮膚科 | 針對異位性皮膚炎的青少年及成年患者之全球橫斷面疾病負擔觀察/研究。 | 尚待確認 | 賴柏如 |
| 乳癌 | 乳房甲狀腺科 | 東亞乳癌基因圖譜及復發預測模式：跨院多中心合作計畫 | NA | 葉名焮 |
| 乳癌 | 皮膚科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組觀察/研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性。 | 3 | 賴柏如 |
| 乳癌 | 乳房外科 | 一項第三期、雙盲、隨機分配試驗，針對經組織學確認、局部晚期 (無法手術) 或轉移性三陰性乳癌患者，評估 capivasertib + paclitaxel 相較於安慰劑 + paclitaxel做為第一線治療的療效及安全性(TNBC)(CAPItello-290)。 | 3 | 姚忠瑾 |
| 異位性皮膚炎 | 皮膚科 | 一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗。 | 3 | 賴柏如 |
| 唇皰疹 | 皮膚科 | 以外用凝膠VDO (Lidofenac 1.8%)治療免疫功能健全之唇皰疹病人為對象，一項開放標示、評估者盲性、隨機分派、有效藥物對照之臨床試驗。 | 2 | 鄭人榕 |
| 放射性皮膚炎 | 放射腫瘤科 | 放射性皮膚炎之創勝傷口敷料(CSMed Wound Dressing)臨床試驗。 | NA | 李岳駿 |
| 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範。 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範。 | NA | 李名世 |
| 評估瑞特體外診斷系統在去連結剩餘檢體之準確性與穩定性。 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特體外診斷系統在去連結剩餘檢體之準確性與穩定性。 | NA | 李名世 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病患者使用 TQJ230 降低脂蛋白 (a) 對重大心血管事件之影響。 | 心臟內科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病患者使用 TQJ230 降低脂蛋白 (a) 對重大心血管事件之影響。 | 3 | 翁國昌 |
| 瑞特血糖監測系統使用者評估。 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統使用者評估。 | NA | 李名世 |
| 非小細胞肺癌 | 胸腔內科 | 一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928，作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效。 | 2 | 曹昌堯 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 亞洲地區患有無法手術切除第三期非小細胞肺癌患者經化學放射線療法後接受durvalumab治療的第一次真實世界資料(PACIFIC-AA)。 | NA | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM) | 胸腔內科 | 在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)的患者中，探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗。 | 2 | 曹昌堯 |
| 發性高膽固醇血症或混合血脂異常 | 心臟內科 | 一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin、Ezetimibe和安慰劑對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性。 | 3 | 鍾國屏 |
| 晚期非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 瘤利剋膜衣錠使用於經第一代及第二代酪氨酸激酶抑制劑治療後判定為疾病進展的晚期非小細胞肺癌病患：台灣族群真實世界證據的非介入性觀察/研究。 | NA | 張基晟 |
| 異位性皮膚炎 | 皮膚科 | 一項第 3 期，多中心，隨機分配，雙盲，賦形劑對照試驗針對罹患輕度至中度異位性皮膚炎亞洲兒童及成人受試者 (年齡 2 歲以上) 使用2% CRISABOROLE軟膏之療效與安全性 | 3 | 賴柏如 |
| 晚期非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項開放性1/1b期試驗，評估第三代表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑JNJ-73841937 (Lazertinib)的安全性及藥動學，作為單一治療或併用一人類雙特異性表皮生長因子受體及cMet抗體JNJ-61186372在晚期非小細胞肺癌參與者的治療。 | 1 | 張基晟 |
| 全身性紅斑狼瘡 (SLE) | 過敏免疫風濕科 | 一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效。 | 2 | 魏正宗 |
| 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005之規範 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005之規範 | NA | 李名世 |
| 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特系列血糖監測系統之準確性與臨床表現。 | 醫事檢驗科 | 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特系列血糖監測系統之準確性與臨床表現。 | NA | 李名世 |
| 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特系列血糖監測系統在多樣性之剩餘檢體的準確性與臨床表現。 | 醫事檢驗科 | 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特系列血糖監測系統在多樣性之剩餘檢體的準確性與臨床表現。 | NA | 李名世 |
| A 或 B 型血友病 | 兒童血液腫瘤科 | 一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗。 | 3 | 翁德甫 |
| 第 II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第 II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性 Durvalumab 合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)。 | 3 | 張基晟 |
| 全身性紅斑性狼瘡受 | 過敏免疫風濕科 | 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性。 | 3 | 魏正宗 |
| 合陽性非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較Selpercatinib與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療。 | 3 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項第3期隨機分配試驗，比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、 Osimertinib、Lazertinib，作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療。 | 3 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項多中心、第二期、雙盲、隨機分配試驗，針對具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，觀察/研究 Savolitinib 併用 Osimertinib 相較於 Savolitinib 併用安慰劑的試驗。 | 2 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項針對分期 AJCC/UICC 第 8 版 II-IIIA 及 IIIB (T>5cm N2) 完全切除 (R0) 之非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年受試者，評估 canakinumab 相較於安慰劑做為輔助療法之療效及安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。 | 3 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項多中心、開放性，U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗。 | 1 | 張基晟 |
| I-III期非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者，評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2)。 | 3 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項第1b 期多中心、開放性試驗以評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）與Durvalumab 合併 cisplatin, carboplatin 或 pemetrexed 作為第一線治療人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的安全性與耐受性 (DESTINY-Lung 03)。 | 1 | 張基晟 |
| 重度修格蘭氏症候群 | 過敏免疫風濕科 | 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe) | 2 | 魏正宗 |
| 一項開放式，單臂和劑量遞增試驗研究，旨在研究新吸附型膀胱灌注液的安全性和耐受性，用於導管相關無症狀菌尿的患者 | 泌尿科 | 一項開放式，單臂和劑量遞增試驗研究，旨在研究新吸附型膀胱灌注液的安全性和耐受性，用於導管相關無症狀菌尿的患者 | NA | 陳順郎 |
| 血友病 | 小兒科 | 台灣血友病患者之疾病負擔與治療偏好觀察/研究 | NA | 翁德甫 |
| 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項隨機分配、開放性、第三期試驗，觀察/研究Amivantamab與Carboplatin-Pemetrexed合併療法相較於Carboplatin-Pemetrexed用於治療EGFR Exon 20ins突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患。 | 3 | 張基晟 |
| 瑞特血糖監測系統使用者評估。 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統使用者評估。 | NA | 李名世 |
| 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範。 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範。 | NA | 李名世 |
| 僵直性脊椎炎疾病 | 過敏免疫風濕科 | 一項針對在台灣接受生物製劑的僵直性脊椎炎患者依據僵直性脊椎炎疾病活動度分數 (ASDAS) 調查疾病活動狀態的全國性、橫斷式觀察/研究 | NA | 魏正宗 |
| 血友病 | 兒童血液腫瘤科 | 一項第 3 期開放性、多中心試驗，用以評估靜脈注射重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子 /XTEN 融合蛋白 (rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001) 對於 12 歲以下且曾接受治療之重度 A 型血友病兒童患者的安全性、療效與藥物動力學觀察/研究 | 3 | 翁德甫 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項第二期、單組試驗，針對接受Osimertinib治療後惡化且具有EGFR突變(EGFRm+)及MET陽性(MET+)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估Osimertinib併用Savolitinib的療效(SAVANNAH試驗)。 | 2 | 張基晟 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | 一項利用前導性Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗(NeoADAURA) | 3 | 張基晟 |
| A型血友病 | 兒童血液腫瘤科 | HEM-POWR:評估Damoctocog alfa pegol 對曾接受治療的A型血友病病人，在真實世界中療效和安全性之觀察性觀察/研究 | NA | 翁德甫 |
| A型血友病 | 兒童血液腫瘤科 | LIFE-ACTIVE:一項針對納入到HEM-POWR觀察/研究接受damoctocog alfa pegol治療的A型血友病病患子族群，評估體能活動的觀察性觀察/研究 | NA | 翁德甫 |
| 乾癬性關節炎， | 過敏免疫風濕科 | 一項在曾使用抗 TNF 藥物且罹患活動性乾癬性關節炎的受試者中，證明 Tildrakizumab 療效及安全性的第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 (INSPIRE 1) | 3 | 魏正宗 |
| 依據ISO15197：2013規範評估瑞特血糖監測系統的準確性於重症加護單位。 | 醫事檢驗科 | 依據ISO15197：2013規範評估瑞特血糖監測系統的準確性於重症加護單位。 | NA | 李名世 |
| 間質性肺病（ILD） | 胸腔內科 | 台灣間質性肺病（ILD）優化療法之非介入性觀察/研究 | NA | 曹世明 |
| 非小細胞肺癌 | 肺癌診治研究中心 | HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗 | 2 | 張基晟 |
| COVID-19 | 醫事檢驗科 | 開發COVID-19抗原快篩檢測試劑 | NA | 李名世 |
| 第二型糖尿病 | 內分泌暨新陳代謝科 | 一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次Insulin icodec 與每日一次Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3 | 3 | 黃建寧 |
| 晚期或轉移性實體腫瘤 | 肺癌診治研究中心 | 一項第 1/1b 期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤患者，觀察/研究抗-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 合併抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性 | 1 | 張基晟 |
| 肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌 | 腫瘤內科 | Tirapazamine栓塞術 (TATE) 併用Pembrolizumab治療肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌的開放二期試驗。 | 2 | 吳銘芳 |
| Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之參與者中相較於安慰劑對減重維持的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-4) | 內分泌暨新陳代謝科 | Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之參與者中相較於安慰劑對減重維持的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-4) | 3 | 黃建寧 |
| Sjögren 氏症候群(SS) | 過敏免疫風濕科 | 一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗，評估VIB4920 用於Sjögren 氏症候群(SS) 受試者的療效和安全性 | 2 | 魏正宗 |
| 瑞特連續血糖監測系統之有效性與安全性評估 | 內分泌暨新陳代謝科 | 瑞特連續血糖監測系統之有效性與安全性評估 | NA | 黃建寧 |
| Tirzepatide每週一次用於肥胖或過重的第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-2) | 內分泌暨新陳代謝科 | Tirzepatide每週一次用於肥胖或過重的第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-2) | 3 | 黃建寧 |
| 一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 | 過敏免疫風濕科 | 一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 | 2 | 魏正宗 |
| 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗 IL-33 單株抗體）對於中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效、安全性及耐受性 | 腫瘤內科 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗 IL-33 單株抗體）對於中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效、安全性及耐受性 | 3 | 吳子卿 |
| 一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02] | 肺癌診治研究中心 | 一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02] | 2 | 張基晟 |
| 一項第三期隨機分配試驗，比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01) | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期隨機分配試驗，比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01) | 3 | 張基晟 |
| 一項針對第一線、PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估zimberelimab (AB122)單一療法相較於標準化療或zimberelimab併用AB154的第三期試驗 | 胸腔內科 | 一項針對第一線、PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估zimberelimab (AB122)單一療法相較於標準化療或zimberelimab併用AB154的第三期試驗 | 3 | 曹昌堯 |
| 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用 | 腫瘤內科 | 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用 | 3 | 吳銘芳 |
| "倍利"肺部影像輔助判讀軟體 | 胸腔外科 | "倍利"肺部影像輔助判讀軟體 | NA | 陳志毅 |
| 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Amiselimod (MT-1303)用於輕度至中度潰瘍性結腸炎病患的療效與安全性 | 肝膽腸胃內科 | 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Amiselimod (MT-1303)用於輕度至中度潰瘍性結腸炎病患的療效與安全性 | 2 | 林敬斌 |
| 兒童急性白血病之醫療經濟學分析 | 兒童血液腫瘤科 | 兒童急性白血病之醫療經濟學分析 | NA | 巫康熙 |
| 一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療，用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02) | 肺癌診治研究中心 | 一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療，用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02) | 1 | 張基晟 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) | 心臟內科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) | 3 | 翁國昌 |
| 一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性 | 2 | 魏正宗 |
| 以低劑量Rivaroxaban治療晚期慢性腎臟病患者的心血管疾病 (TRACK) | 腎臟內科 | 以低劑量Rivaroxaban治療晚期慢性腎臟病患者的心血管疾病 (TRACK) | 3 | 張浤榮 |
| 超音波造影劑SonoVue使用於子宮肌瘤海扶手術的療效與副作用觀察 | 婦產科 | 超音波造影劑SonoVue使用於子宮肌瘤海扶手術的療效與副作用觀察 | NA | 應宗和 |
| 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 36 個月大的受試者評估 EDP-938 療程 | 兒童過敏免疫風濕科 | 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 36 個月大的受試者評估 EDP-938 療程 | 2 | 呂克桓 |
| 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的 療效 | 肺癌診治研究中心 | 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的 療效 | NA | 張基晟 |
| 一項52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第2b/3期平行分組試驗，旨在評估Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性(INTREPID Lead-In) | 肝膽腸胃內科 | 一項52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第2b/3期平行分組試驗，旨在評估Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性(INTREPID Lead-In) | 2&3 | 林敬斌 |
| 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特安易血糖監測系統之準確性與臨床表現 | 醫事檢驗科 | 依據標準規範ISO 15197:2013與GB/T 19634-2005評估瑞特安易血糖監測系統之準確性與臨床表現 | NA | 李名世 |
| 一項隨機分配、直接比較、單盲之試驗，針對在初期、血清陽性且有HLA第二型風險「共同抗原表位」的等位基因、並對Methotrexate反應不佳的類風濕性關節炎成人病患，在併用Methotrexate背景下，皮下注射Abatacept相較於Adalimumab治療的反應 | 過敏免疫風濕科 | 一項隨機分配、直接比較、單盲之試驗，針對在初期、血清陽性且有HLA第二型風險「共同抗原表位」的等位基因、並對Methotrexate反應不佳的類風濕性關節炎成人病患，在併用Methotrexate背景下，皮下注射Abatacept相較於Adalimumab治療的反應 | 3 | 魏正宗 |
| 一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對從未接受治療且不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，比較Ociperlimab (BGB-A1217) 併用Tislelizumab（BGBA317）及同步放化療（cCRT）後持續Ociperlimab與Tislelizumab治療; 或 Tislelizumab及cCRT後持續Tislelizumab治療; 相對於cCRT後持續Durvalumab治療 | 腫瘤內科 | 一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對從未接受治療且不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，比較Ociperlimab (BGB-A1217) 併用Tislelizumab（BGBA317）及同步放化療（cCRT）後持續Ociperlimab與Tislelizumab治療; 或 Tislelizumab及cCRT後持續Tislelizumab治療; 相對於cCRT後持續Durvalumab治療 | 3 | 吳銘芳 |
| LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 | 肺癌診治研究中心 | LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 | 3 | 張基晟 |
| 一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性 | 心臟內科 | 一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性 | 2 | 翁國昌 |
| 有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者的第 1b/2 期開放性傘形試驗 | 肺癌診治研究中心 | 有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者的第 1b/2 期開放性傘形試驗 | 1&2 | 張基晟 |
| 一項多中心、開放性延伸試驗，評估 dapirolizumab pegol治療對全身性紅斑性狼瘡試驗參與者的長期安全性與耐受性 | 過敏免疫風濕科 | 一項多中心、開放性延伸試驗，評估 dapirolizumab pegol治療對全身性紅斑性狼瘡試驗參與者的長期安全性與耐受性 | 3 | 魏正宗 |
| 一項 JNJ-61186372 (一種以 EGFR 及 cMet 為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1 期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗 | 肺癌診治研究中心 | 一項 JNJ-61186372 (一種以 EGFR 及 cMet 為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1 期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗 | 1 | 張基晟 |
| 一項第 2b 期劑量範圍試驗，針對標準治療反應不足的活動性全身性紅斑狼瘡受試者，評估 Efavaleukin Alfa 的療效及安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項第 2b 期劑量範圍試驗，針對標準治療反應不足的活動性全身性紅斑狼瘡受試者，評估 Efavaleukin Alfa 的療效及安全性 | 2 | 魏正宗 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性 | 泌尿科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性 | 3 | 陳順郎 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性 | 3 | 魏正宗 |
| 一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗 | 肺癌診治研究中心 | 一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗 | 3 | 張基晟 |
| 一項開放性、隨機分配、多中心、第3 期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 外顯子19 或20 突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性(DESTINY-Lung04) | 肺癌診治研究中心 | 一項開放性、隨機分配、多中心、第3 期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 外顯子19 或20 突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性(DESTINY-Lung04) | 3 | 張基晟 |
| 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2) | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2) | 3 | 張基晟 |
| 有關第2 型糖尿病(T2DM) 患者對糖尿病治療口服藥物（第二型鈉-葡萄糖共同轉運蛋白抑制劑(SGLT2I) 相較於第四型雙基胜肽酶抑制劑(DPP4I)）之偏好的橫斷性評估 | 內分泌暨新陳代謝科 | 有關第2 型糖尿病(T2DM) 患者對糖尿病治療口服藥物（第二型鈉-葡萄糖共同轉運蛋白抑制劑(SGLT2I) 相較於第四型雙基胜肽酶抑制劑(DPP4I)）之偏好的橫斷性評估 | NA | 楊宜瑱 |
| 以次世代定序方法檢測骨髓性腫瘤細胞之基因突變 | 兒童血液腫瘤科 | 以次世代定序方法檢測骨髓性腫瘤細胞之基因突變 | NA | 翁德甫 |
| 一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗 | 皮膚科 | 一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗 | 2 | 賴柏如 |
| 一個多中心, 隨機分派, 雙盲, 安慰劑對照試驗來評估ABY-035 用於脊椎關節炎受試者之療效, 安全和耐受性 | 過敏免疫風濕科 | 一個多中心, 隨機分派, 雙盲, 安慰劑對照試驗來評估ABY-035 用於脊椎關節炎受試者之療效, 安全和耐受性 | 2 | 魏正宗 |
| 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9) | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9) | 3 | 張基晟 |
| 觀察/研究重組凝血因子VIII Fc融合蛋白(rFVIIIfc)在先前接受過治療的A型血友病小孩患者之治療效果 | 兒童血液腫瘤科 | 觀察/研究重組凝血因子VIII Fc融合蛋白(rFVIIIfc)在先前接受過治療的A型血友病小孩患者之治療效果 | NA | 翁德甫 |
| A 型血友病治療結果觀察/研究 | 兒童血液腫瘤科 | A 型血友病治療結果觀察/研究 | NA | 翁德甫 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) | 內分泌暨新陳代謝科 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) | 3 | 黃建寧 |
| APEXBIO Eclipse Plus檢測儀糖化血色素(HbA1c)比對計畫 | 醫事檢驗科 | APEXBIO Eclipse Plus檢測儀糖化血色素(HbA1c)比對計畫 | NA | 李名世 |
| APEXBIO Eclipse Plus檢測儀Micro-albumin/Creatinine/ACR比對計畫 | 醫事檢驗科 | APEXBIO Eclipse Plus檢測儀Micro-albumin/Creatinine/ACR比對計畫 | NA | 李名世 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍、隨後進行開放性延伸期之 rilzabrutinib 第 2 期試驗，針對使用H1抗組織胺治療仍有症狀，且未曾接受過 omalizumab 的中度至重度慢性自發性蕁麻疹 (CSU) | 皮膚科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍、隨後進行開放性延伸期之 rilzabrutinib 第 2 期試驗，針對使用H1抗組織胺治療仍有症狀，且未曾接受過 omalizumab 的中度至重度慢性自發性蕁麻疹 (CSU) | NA | 賴柏如 |
| 一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、雙臂、安慰劑對照、平行設計，以評估Carpal Stim治療腕隧道症候群的功效與安全性之臨床試驗 | 神經內科 | 一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、雙臂、安慰劑對照、平行設計，以評估Carpal Stim治療腕隧道症候群的功效與安全性之臨床試驗 | NA | 辛裕隆 |
| 一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 | 過敏免疫風濕科 | 一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 | 2 | 魏正宗 |
| 一項第 1b 期試驗，評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效 | 肺癌診治研究中心 | 一項第 1b 期試驗，評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效 | 1 | 張基晟 |
| 一項開放性、非試驗性藥品、多中心、導入試驗，目的為在對應的治療性第3 期基因療法試驗前，以腺相關病毒 (AAV) 載體-Spark100 (Benegene-1)中和抗體陰性之中重度至重度B 型血友病成人參與者(FIX:C≦2%) 及腺相關病毒載體6 (AAV6) 中和抗體陰性之中重度至重度A型血友病成人參與者 (FVIII:C≦1%)，評估第九凝血因子 (FIX) 或第八凝血因子 (FVIII) | 兒童血液腫瘤科 | 一項開放性、非試驗性藥品、多中心、導入試驗，目的為在對應的治療性第3 期基因療法試驗前，以腺相關病毒 (AAV) 載體-Spark100 (Benegene-1)中和抗體陰性之中重度至重度B 型血友病成人參與者(FIX:C≦2%) 及腺相關病毒載體6 (AAV6) 中和抗體陰性之中重度至重度A型血友病成人參與者 (FVIII:C≦1%)，評估第九凝血因子 (FIX) 或第八凝血因子 (FVIII) | 3 | 翁德甫 |
| GlucoSure POC Compact Blood Glucose Monitoring System臨床試驗計畫 | 醫事檢驗科 | GlucoSure POC Compact Blood Glucose Monitoring System臨床試驗計畫 | NA | 李名世 |
| 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2 | 內分泌暨新陳代謝科 | 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2 | 3 | 黃建寧 |
| 一個多國、開放性、隨機分配、對照試驗，觀察/研究帶有或不帶有抑制抗體的A型血友病成人和青少年使用NNC0365-3769 (Mim8)的療效與安全性 | 兒童血液腫瘤科 | 一個多國、開放性、隨機分配、對照試驗，觀察/研究帶有或不帶有抑制抗體的A型血友病成人和青少年使用NNC0365-3769 (Mim8)的療效與安全性 | 3 | 翁德甫 |
| 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較 Dato-DXd加上 Pembrolizumab與單獨使用 Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性 PD-L1高表現 (TPS ≧50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08) | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較 Dato-DXd加上 Pembrolizumab與單獨使用 Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性 PD-L1高表現 (TPS ≧50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08) | 3 | 張基晟 |
| 一項為期 52 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之試驗，觀察/研究 GSK3511294 輔助療法用於患有嗜酸性白血球表型、嚴重未獲控制氣喘的成年和青少年參與者的療效及安全性 | 胸腔內科 | 一項為期 52 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之試驗，觀察/研究 GSK3511294 輔助療法用於患有嗜酸性白血球表型、嚴重未獲控制氣喘的成年和青少年參與者的療效及安全性 | 3 | 曹世明 |
| 針對已接受過治療的c-Met 過度表現、EGFR 野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel 比較的第3 期開放性、隨機分配、對照全球性試驗 | 胸腔內科 | 針對已接受過治療的c-Met 過度表現、EGFR 野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel 比較的第3 期開放性、隨機分配、對照全球性試驗 | 3 | 曹昌堯 |
| 一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE) | 肝膽腸胃內科 | 一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE) | 2 | 林敬斌 |
| 一項第I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗，評估AZD2936 抗TIGIT/抗PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效(ARTEMIDE-01) | 肺癌診治研究中心 | 一項第I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗，評估AZD2936 抗TIGIT/抗PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效(ARTEMIDE-01) | 1&2 | 張基晟 |
| 新冠肺炎抗原快速檢測試劑之臨床效能評估 | 醫事檢驗科 | 新冠肺炎抗原快速檢測試劑之臨床效能評估 | NA | 李名世 |
| COVID-19抗原快速檢測試劑之臨床效能評估 | 醫事檢驗科 | COVID-19抗原快速檢測試劑之臨床效能評估 | NA | 李名世 |
| 瑞基第二代新型冠狀病毒檢測試劑醫療器材人因/可用性工程評估 | 耳鼻喉科 | 瑞基第二代新型冠狀病毒檢測試劑醫療器材人因/可用性工程評估 | NA | 曹傑漢 |
| 新型冠狀病毒肺炎之抗原快速檢測試劑於臨床應用上之性能評估 | 醫事檢驗科 | 新型冠狀病毒肺炎之抗原快速檢測試劑於臨床應用上之性能評估 | NA | 李名世 |
| 回顧以不同方式治療心肌梗塞後心臟功能恢復的成效 | 兒童血液腫瘤科 | 回顧以不同方式治療心肌梗塞後心臟功能恢復的成效 | NA | 翁德甫 |
| 一項第 3 期、開放性、多中心試驗，對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)之靜脈注射，以評估其長期安全性及療效 | 兒童血液腫瘤科 | 一項第 3 期、開放性、多中心試驗，對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)之靜脈注射，以評估其長期安全性及療效 | NA | 翁德甫 |
| 一項為期6 週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18 週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine 用於思覺失調症急性發作的療效與安全性 | 身心科 | 一項為期6 週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18 週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine 用於思覺失調症急性發作的療效與安全性 | 3 | 朱柏全 |
| 一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗 | 肝膽腸胃內科 | 一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗 | 2 | 林敬斌 |
| Upadacitinib在患有中度至重度異位性皮膚炎之成人和青少年患者中的真實世界使用情況(AD-VISE) | 皮膚科 | Upadacitinib在患有中度至重度異位性皮膚炎之成人和青少年患者中的真實世界使用情況(AD-VISE) | NA | 賴柏如 |
| 台灣接受 dupilumab 治療的異位性皮膚炎患者的觀察觀察/研究 | 皮膚科 | 台灣接受 dupilumab 治療的異位性皮膚炎患者的觀察觀察/研究 | NA | 賴柏如 |
| 一項多中心、橫斷試驗，探討有病歷記錄的動脈粥狀硬化心血管疾病病史 (ASCVD) 患者的脂蛋白 (a) 濃度分佈 | 心臟內科 | 一項多中心、橫斷試驗，探討有病歷記錄的動脈粥狀硬化心血管疾病病史 (ASCVD) 患者的脂蛋白 (a) 濃度分佈 | 3 | 詹貴川 |
| 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，比較 Lazertinib 併用人工皮下注射 Amivantamab 相較於靜脈輸注 Amivantamab 或經皮下給藥系統之 Amivantamab，針對曾接受 Osimertinib 及化學治療後惡化具有 EGFR 突變之晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 | 肺癌診治研究中心 | 一項第三期、開放性、隨機分配試驗，比較 Lazertinib 併用人工皮下注射 Amivantamab 相較於靜脈輸注 Amivantamab 或經皮下給藥系統之 Amivantamab，針對曾接受 Osimertinib 及化學治療後惡化具有 EGFR 突變之晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 | 3 | 張基晟 |
| 京達創新植體系統整合型國際臨床試驗計畫 | 口腔醫學院 | 京達創新植體系統整合型國際臨床試驗計畫 | NA | 陳俊呈 |
| 評估極安-胃幽門桿菌檢測系統的有效性與安全性 | 肝膽腸胃內科 | 評估極安-胃幽門桿菌檢測系統的有效性與安全性 | NA | 蔡明璋 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以ALPN-101治療全身性紅斑性狼瘡 | 過敏免疫風濕科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以ALPN-101治療全身性紅斑性狼瘡 | 2 | 梁培英 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估 BI 425809 於 26 週治療期間每天服用一次的療效及安全性 (CONNEX-3) | 身心科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估 BI 425809 於 26 週治療期間每天服用一次的療效及安全性 (CONNEX-3) | 3 | 朱柏全 |
| 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，觀察/研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON) | 肺癌診治研究中心 | 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，觀察/研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON) | 3 | 張基晟 |
| 放射治療的病人整合營養照顧計畫 | 放射腫瘤科 | 放射治療的病人整合營養照顧計畫 | NA | 李岳峻 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性 | 心臟內科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性 | 2&3 | 翁國昌 |
| 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性 | 內分泌暨新陳代謝科 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性 | 3 | 黃建寧 |
| 台灣慢性淋巴性白血病病人之真實世界回溯性資料庫分析觀察/研究 | 血液腫瘤科 | 台灣慢性淋巴性白血病病人之真實世界回溯性資料庫分析觀察/研究 | 呂學儒 | |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學 | 皮膚科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學 | 3 | 賴柏如 |
| 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特系列血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO15197：2013之規範 | NA | 李名世 |
| 瑞特血糖監測系統使用者評估 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統使用者評估 | NA | 李名世 |
| 評估瑞特系列血糖監測系統在多樣性之剩餘檢體的準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013 | 醫事檢驗科 | 評估瑞特系列血糖監測系統在多樣性之剩餘檢體的準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013 | NA | 李名世 |
| 一項Upadacitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的第3b/4 期隨機分配、盲性、達標治療及彈性劑量試驗(Flex-Up) | 皮膚科 | 一項Upadacitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的第3b/4 期隨機分配、盲性、達標治療及彈性劑量試驗(Flex-Up) | 3&4 | 賴柏如 |
| 一項有關 MRTX849 單藥療法及合併 Pembrolizumab 使用於帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的第 2 期試驗 | 腫瘤內科 | 一項有關 MRTX849 單藥療法及合併 Pembrolizumab 使用於帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的第 2 期試驗 | 2 | 吳銘芳 |
| 一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，觀察/研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03） | 肺癌診治研究中心 | 一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，觀察/研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03） | NA | 張基晟 |
| 一項評估 AR882 單用或與 Allopurinol 併用在痛風石關節炎患者中的安全 性和療效的第 2 期、隨機分配、開放標示、Allopurinol 對照、多中心試驗 | 過敏免疫風濕科 | 一項評估 AR882 單用或與 Allopurinol 併用在痛風石關節炎患者中的安全 性和療效的第 2 期、隨機分配、開放標示、Allopurinol 對照、多中心試驗 | NA | 魏正宗 |
| 一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab皮下注射在參與 KY1005-CT05 (DRI17366) 之中度至重度異位性皮膚炎成人受試者中的長期安全性、耐受性及療效 | 皮膚科 | 一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab皮下注射在參與 KY1005-CT05 (DRI17366) 之中度至重度異位性皮膚炎成人受試者中的長期安全性、耐受性及療效 | 2 | 賴柏如 |
| 評估瑞特連續血糖監測系統用於糖尿病患者之有效性與安全性 | 內分泌暨新陳代謝科 | 評估瑞特連續血糖監測系統用於糖尿病患者之有效性與安全性 | NA | 黃建寧 |
| 瑞特血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013與GB/T 19634-2021之規範 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統準確性與穩定性是否符合ISO 15197:2013與GB/T 19634-2021之規範 | 3 | 李名世 |
| 瑞特血糖監測系統之使用者評估-POCT1 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統之使用者評估-POCT1 | NA | 李名世 |
| 瑞特血糖監測系統之使用者評估 | 醫事檢驗科 | 瑞特血糖監測系統之使用者評估 | NA | 李名世 |
| 一項在乾癬性關節炎患者中評估 Tildrakizumab 的長期安全性和療效的開放性延伸試驗 | 過敏免疫風濕科 | 一項在乾癬性關節炎患者中評估 Tildrakizumab 的長期安全性和療效的開放性延伸試驗 | 3 | 魏正宗 |
| 五鼎糖化血色素檢測儀糖化血色素比對計畫 | 醫事檢驗科 | 五鼎糖化血色素檢測儀糖化血色素比對計畫 | NA | 李名世 |
| 益生菌改善糖尿病腎病變的能力 | 內分泌暨新陳代謝科 | 益生菌改善糖尿病腎病變的能力 | NA | 楊宜瑱 |
| 一項第三期、國際、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於罹患慢性腎臟病 (CKD) 和高血鉀症或有高血鉀症風險的受試者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate對 CKD 惡化的療效 | 腎臟內科 | 一項第三期、國際、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於罹患慢性腎臟病 (CKD) 和高血鉀症或有高血鉀症風險的受試者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate對 CKD 惡化的療效 | NA | 張浤榮 |
| 第四期前瞻性單組試驗，評估Votubia (everolimus)用於台灣結節性硬化症伴隨腎血管平滑肌脂肪瘤之成人患者的安全性及療效 | 兒童神經科 | 第四期前瞻性單組試驗，評估Votubia (everolimus)用於台灣結節性硬化症伴隨腎血管平滑肌脂肪瘤之成人患者的安全性及療效 | 4 | 蔡政道 |
| 一項全球、非介入性、前瞻性試驗評估血友病患者出血事件和治療 | 兒童血液腫瘤科 | 一項全球、非介入性、前瞻性試驗評估血友病患者出血事件和治療 | NA | 翁德甫 |
| 一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性 | 胸腔內科 | 一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性 | 3 | 曹世明 |
| 一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性。 | 心臟內科 | 一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性。 | 3 | 翁國昌 |
| 針對臺灣使用基礎胰島素的第2型糖尿病成人參與者，進行數位連結照護方案(Health2Sync)與常規照護方案的前瞻性比較觀察/研究 | 內分泌暨新陳代謝科 | 針對臺灣使用基礎胰島素的第2型糖尿病成人參與者，進行數位連結照護方案(Health2Sync)與常規照護方案的前瞻性比較觀察/研究 | NA | 楊宜瑱 |
| 一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，觀察/研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風 | 神經內科 | 一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，觀察/研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風 | 3 | 陳安芝 |
| 一項第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2 組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿 18 歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 皮下注射劑型 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性 | 過敏免疫風濕科 | 一項第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2 組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿 18 歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 皮下注射劑型 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性 | 2 | 梁培英 |
| 一項第III期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib加上Durvalumab相較於Docetaxel用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY | 肺癌診治研究中心 | 一項第III期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib加上Durvalumab相較於Docetaxel用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY | 3 | 張基晟 |
| 一項第 IIb/III 期、隨機分配、雙盲試驗，在心臟衰竭和腎功能受損患者中，評Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的影響 | 心臟內科 | 一項第 IIb/III 期、隨機分配、雙盲試驗，在心臟衰竭和腎功能受損患者中，評Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的影響 | 2&3 | 翁國昌 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、到首次氣喘急性發作的時間的第 III 期試驗，Benralizumab 用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘兒童病患的療效與安全 性 (DOMINICA) | 小兒科 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、到首次氣喘急性發作的時間的第 III 期試驗，Benralizumab 用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘兒童病患的療效與安全 性 (DOMINICA) | 3 | 呂克桓 |
| 評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組觀察/研究(FIX:C≦2%)(BeneGene-2) | 小兒科 | 評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組觀察/研究(FIX:C≦2%)(BeneGene-2) | 3 | 翁德甫 |
| 增強型的富含血小板血漿(PRP+)在口腔手術中的應用 | 口腔顎面外科 | 增強型的富含血小板血漿(PRP+)在口腔手術中的應用 | NA | 陳怡孜 |
| 一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2) | 過敏免疫風濕科 | 一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2) | 3 | 梁培英 |
| 低劑量prasugrel在台灣臨床使用之療效與安全性分析觀察/研究 | 心臟內科 | 低劑量prasugrel在台灣臨床使用之療效與安全性分析觀察/研究 | NA | 蘇峻弘 |
| 一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性 | 兒童血液腫瘤科 | 一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性 | 2 | 翁德甫 |
| 一項第3期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab對6個月至< 18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效 | 皮膚科 | 一項第3期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab對6個月至< 18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效 | 3 | 賴柏如 |
| 一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK) | 皮膚科 | 一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK) | 3 | 賴柏如 |
| 一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1) | 肺癌診治研究中心 | 一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1) | 2 | 張基晟 |
| 針對肺癌評估新型生物標誌物GSK-3a 對預測術後復發風險的觀察/研究 | 免疫細胞治療中心 | 針對肺癌評估新型生物標誌物GSK-3a 對預測術後復發風險的觀察/研究 | NA | 曹昌堯 |
| 一項針對先前已完成 BI 425809 第三期試驗的思覺失調症患者，評估每天服用一次 BI 425809 的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X) | 身心科 | 一項針對先前已完成 BI 425809 第三期試驗的思覺失調症患者，評估每天服用一次 BI 425809 的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X) | 3 | 朱柏全 |
| 主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性 | 皮膚科 | 主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性 | 2 | 賴柏如 |
| 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響 | 心臟內科 | 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響 | 3 | 詹貴川 |
| 一項第 3 期、單組、多中心、開放式的ARGX-113-2007延伸性試驗，探討 Efgartigimod PH20 SC 用於年齡 18 歲以上之活動性特發性肌炎參與者的長期安全性、耐受性和療效 | 過敏免疫風濕科 | 一項第 3 期、單組、多中心、開放式的ARGX-113-2007延伸性試驗，探討 Efgartigimod PH20 SC 用於年齡 18 歲以上之活動性特發性肌炎參與者的長期安全性、耐受性和療效 | 3 | 梁培英 |
| 內視鏡扶持機器手臂應用於腹腔鏡子宮肌瘤與卵巢腫瘤手術效益探討 | 婦產科 | 內視鏡扶持機器手臂應用於腹腔鏡子宮肌瘤與卵巢腫瘤手術效益探討 | NA | 吳珮如 |
| 一項開放性多國多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 在中度至重度異位性皮膚炎成人受試者中的長期安全性、耐受性及療效 | 皮膚科 | 一項開放性多國多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 在中度至重度異位性皮膚炎成人受試者中的長期安全性、耐受性及療效 | 3 | 賴柏如 |
| 五鼎血紅素測試儀血紅素比對計畫 | 醫事檢驗科 | 五鼎血紅素測試儀血紅素比對計畫 | NA | 李名世 |
| 五鼎乳酸測試儀乳酸比對計畫 | 醫事檢驗科 | 五鼎乳酸測試儀乳酸比對計畫 | NA | 李名世 |
| 一項第 3 期、單一組別、多中心、多國、開放性、單向交叉試驗，用以評估年齡大於或等於 12 (≧ 12) 歲的嚴重 A 型或 B 型血友病男性受試者（不論其是否對第 VIII 或第 IX 因子產生抑制性抗體）使用 fitusiran 預防出血的療效及安全性 | 兒童血液腫瘤科 | 一項第 3 期、單一組別、多中心、多國、開放性、單向交叉試驗，用以評估年齡大於或等於 12 (≧ 12) 歲的嚴重 A 型或 B 型血友病男性受試者（不論其是否對第 VIII 或第 IX 因子產生抑制性抗體）使用 fitusiran 預防出血的療效及安全性 | 3 | 翁德甫 |
| 一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者 | 肺癌診治研究中心 | 一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者 | 1 | 張基晟 |
| 輝瑞生長激素觀察/研究結果登記庫(PROGRES): 針對接受例行人類生長激素(hGH)臨床治療的患者所作的多國、非介入性、前瞻性世代觀察/研究 | 兒童部 | 輝瑞生長激素觀察/研究結果登記庫(PROGRES): 針對接受例行人類生長激素(hGH)臨床治療的患者所作的多國、非介入性、前瞻性世代觀察/研究 | 4 | 蘇本華 |
| 一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與 Allopurinol 對照的第 3 期試驗，評估 Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與 Allopurinol 對照的第 3 期試驗，評估 Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性 | 3 | 魏正宗 |
| 一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗) | 神經內科 | 一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗) | 3 | 陳安芝 |
| 一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1) | 肺癌診治研究中心 | 一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1) | 1 | 張基晟 |
| 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行觀察/研究，以評估元化益口服液對接受化療移轉性乳腺癌患者中，減輕疲勞的安全性和能力 | 乳房甲狀腺外科 | 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行觀察/研究，以評估元化益口服液對接受化療移轉性乳腺癌患者中，減輕疲勞的安全性和能力 | NA | 葉名焮 |
| 第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物 全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力 學、藥效學和療效。 | 肺癌診治研究中心 | 第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物 全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力 學、藥效學和療效。 | 1 | 張基晟 |
| 一項在曾接受治療且帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者中探討兩種Adagrasib給藥療程的隨機分配試驗 | 肺癌診治研究中心 | 一項在曾接受治療且帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者中探討兩種Adagrasib給藥療程的隨機分配試驗 | 2 | 張基晟 |
| 周邊血液 CD34+幹細胞分選製程技術建立 | 兒童血液腫瘤科 | 周邊血液 CD34+幹細胞分選製程技術建立 | NA | 巫康熙 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者（包括頑固性高血壓參與者）的療效與安全性 | 心臟內科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者（包括頑固性高血壓參與者）的療效與安全性 | 3 | 翁國昌 |
| 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高風險的初級預防患者，評估 inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT) | 心臟內科 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高風險的初級預防患者，評估 inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT) | 3 | 翁國昌 |
| iCaReMe全球登記觀察/研究 真實世界多國登記觀察/研究以確定罹患第二型糖尿病和慢性腎臟病病患之管理和照護品質 | 內分泌暨新陳代謝科 | iCaReMe全球登記觀察/研究 真實世界多國登記觀察/研究以確定罹患第二型糖尿病和慢性腎臟病病患之管理和照護品質 | NA | 黃建寧 |
| 建置周邊血液CD34+幹細胞純化製程技術』 | 兒童血液腫瘤科 | 建置周邊血液CD34+幹細胞純化製程技術』 | NA | 巫康熙 |
| 一項評估 Upadacitinib 併用局部皮質類固醇用於中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人受試者的第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 | 皮膚科 | 一項評估 Upadacitinib 併用局部皮質類固醇用於中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人受試者的第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 | 3 | 賴柏如 |
| 一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學 | 過敏免疫風濕科 | 一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學 | 2 | 梁培英 |
| GlucoSure ADVANCE Link Blood Glucose Monitoring System 臨床試驗計畫 | 醫事檢驗科 | GlucoSure ADVANCE Link Blood Glucose Monitoring System 臨床試驗計畫 | NA | 李名世 |
| 一項評估XG005 在癌性骨痛(CIBP)受試者中的安全性和療效的II 期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗 | 腫瘤內科 | 一項評估XG005 在癌性骨痛(CIBP)受試者中的安全性和療效的II 期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗 | 2 | 吳銘芳 |
| 一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性 | 過敏免疫風濕科 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性 | 2 | 梁培英 |