單株抗體注射後進入腦部,靶定大腦中沉積的 乙型類澱粉蛋白 (β-amyloid),再經由引起的免疫反應清除類澱粉蛋白,減少進一步的神經細胞損傷,進而達到減緩認知退化的效果。
台灣衛福部於 2025 年 3 月起,相繼核准 樂意保(Leqembi)與 欣智樂(Kisunla) 兩種單株抗體藥品治療乙型類澱粉蛋白所導致的輕度認知障礙和輕度阿茲海默症。
Lecanemab 是針對可溶性與聚集型態 Aβ 的單株抗體,能有效清除 Aβ 並延緩早期阿茲海默症的認知惡化。中文藥名為樂意保,台灣於 2025 年 3 月核准使用。
Donanemab 則針對 pE3 修飾型 Aβ 斑塊,能顯著降低大腦中的 Aβ 沉積,延緩臨床症狀惡化。台灣於 2025 年 4 月核准。
治療前須經完整評估以確認適應症與風險,並在治療期間定期監測相關副作用(如 ARIA 風險)。
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