1.研究結果：
2013 年 6 月至 2018 年 12 月在台灣七家醫療中心進行的檢測。排除了 de novo T790M 或使用一種以上 EGFR-TKI 的患者。共407例患者，總體T790M獲得率為52.8%。患者gefitinib, erlotinib, and afatinib治療組在疾病進展後的 T790M 率（分別為 59.9、45.5 和 52.7%；p = 0.037）。具有常見EGFR突變（Del-19 和 L858R）（p = 0.005）和EGFR-TKI 治療持續時間越長（p < 0.001），T790M 的獲得機率越高。多因素Logistic回歸分析進一步表明，常見的EGFR 突變、gefitinib（與erlotinib相比）給藥，以及EGFR-TKI 治療時間越長，T790M 發生率越高。
2.研究貢獻與臨床應用：
這項研究表明，接受gefitinib治療的患者，攜帶常見的 EGFR 突變，EGFR-TKI治療時間長的患者，增加了 T790M 獲得的發生率，然而這些病人適用於後續接受osimertinib治療的機會。
