1.研究結果：
碳酸酐酶9基因多型性rs1048638，是我們選擇的四種基因多型性，rs2071676 (+201，G/A)、 rs3829078 (+1081，A/G)、 rs1048638 (+1584， C/A)和18-base-pair deletion/insertion (376del393)當中，惟一可以增加台灣女性罹患子宮頸癌的基因多型性。碳酸酐酶9基因多型性rs1048638，可以透過位於碳酸酐酶9基因exon 11的3端未轉譯區[3′-untranslated region (UTR)]和miR-34a的結合，影響碳酸酐酶9基因表現，並影響癌細胞移行。我們進一步發現，碳酸酐酶9蛋白表現的增強，和子宮頸癌的比較後面分期(more advanced stage)有關。
2.研究貢獻與臨床應用：
(一) 研究貢獻
我們發現，碳酸酐酶9基因多型性rs1048638，透過影響其基因exon 11的3端未轉譯區和miR-34a的結合，影響台灣女性罹患子宮頸癌及得到較晚期別的子宮頸癌。碳酸酐酶9基因多型性rs1048638，於台灣女性子宮頸癌扮演很重要的角色，可以應用於轉譯醫學。
(二) 臨床應用
碳酸酐酶9基因多型性，可以當作評估子宮頸癌罹病性和預測癌症病人較晚期別的子宮頸癌的新分子標誌。在台灣婦女只要藉由簡易的抽血，得到血液檢體，即可提高台灣婦女子宮頸癌篩檢及治療效果。
