Thyroid carcinoma with rhabdoid phenotype: Case report with review of the literature

論文名稱：耳鼻喉科 盧彥廷 主治醫師

研究目的：

Rhabdoid表現型的腫瘤非常稀少，原發自甲狀腺的rhabdoid表現型惡性腫瘤更是稀少，本篇論文發表一個59歲男性罹患以rhabdoid表現型甲狀腺惡性腫瘤的病例報告，並且作文獻的回顧。

研究結果：

病例為一59歲男性，症狀為左側頸部快速增長且疼痛腫塊，電腦斷層顯示為8公分左側甲狀腺腫瘤併左側頸部淋巴結腫大，細針抽吸細胞學檢查顯示為不名型態的甲狀腺惡性腫瘤，因此安排全甲狀腺切除以及左側頸部淋巴廓清手術，病理報告結果為rhabdoid表現型的甲狀腺惡性腫瘤，分期為pT4N1M1，術後患者進行碘-131治療及放射線治療，患者存活超過一年後失去追蹤。

研究貢獻與臨床應用：

rhabdoid表現型的甲狀腺惡性腫瘤非常稀少，回溯最近20年英文文獻，包含本病例只有12個rhabdoid表現型的甲狀腺惡性腫瘤的病例曾經被發表過，因此此一病例報告及文獻回顧是世界上第一篇對此一疾患有完整報告及討論的論文發表。

rhabdoid表現型的甲狀腺惡性腫瘤是一種極為惡性表現的腫瘤型態，經過此篇論文的分析，建議先進行完整的手術切除，術後的放射碘治療、放射線治療或化學藥物治療都有發表過，但目前並無定論哪一種術後的治療方式對於患者預後有顯著幫忙，未來還需要更多的案例討論。